Señalización molecular de tripanosomátidos: quinasas como potenciales blancos terapéuticos y su mecanismo

Autores/as

Andrés Felipe Díez Mejía
Instituto Nacional de Investigación Científica (INRS) Armand-Frappier
https://orcid.org/0000-0002-0188-2928 (no autenticado)
Marcel Marín Villa
Universidad de Antioquia image/svg+xml
Rubén Eduardo Varela Miranda
Universidad Santiago de Cali image/svg+xml
https://orcid.org/0000-0002-1635-0166 (no autenticado)

Sinopsis

Las quinasas han sido descritas como un grupo de enzimas encargadas de la emisión y transducción de señales en la célula, generando respuestas que van desde la regulación de la homeostasis celular, hasta el control de la respuesta a estímulos externos. Dada la importancia de estas proteínas, reportadas en muchos casos como esenciales, se ha considerado que pueden ser buenos blancos terapéuticos en el tratamiento de patologías humanas como el cáncer. En los últimos años, la investigación de las quinasas como blancos terapéuticos en el contexto de cáncer se ha extrapolado a la búsqueda de alternativas quimioterapéuticas para combatir enfermedades parasitarias como la leishmaniasis y la tripanosomiasis, encontrando a las proteínas de la vía de las PI3Ks como dianas prometedoras. La quinasa AKT, involucrada en diversas rutas de señalización celular como la de las PI3Ks y cuya función principal es la promoción de la supervivencia celular en condiciones de estrés, ha sido propuesta como un blanco candidato para el desarrollo de alternativas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades producidas por tripanosomátidos con resultados promisorios hasta la fecha, por lo cual se hace necesaria la caracterización funcional y validación experimental de AKT para el desarrollo de fármacos y alternativas quimioterapéuticas.

Biografía del autor/a

Andrés Felipe Díez Mejía, Instituto Nacional de Investigación Científica (INRS) Armand-Frappier

botonorcid-09.png https://orcid.org/0000-0002-0188-2928

email-01-1.png andresfelipediez10@gmail.com

Biólogo, especialista en biología celular y molecular de parásitos, magíster en ciencias básicas biomédicas con énfasis en medicina tropical de la universidad de Antioquia. Actualmente es estudiante de doctorado en virología e inmunología en el Instituto Nacional de Investigación Científica (INRS) Armand-Frappier en Quebec, Canadá. Sus áreas de investigación son la genética funcional de genes en parásitos protozoarios, la interacción parásito hospedero y el diseño de alternativas terapéuticas para patologías causadas por parásitos.

Marcel Marín Villa, Universidad de Antioquia

botonorcid-09.png https://orcid.org/0000-0001-5116-493

email-01-1.png marcel.marin@udea.edu.co

Biólogo, Magister en ciencias Básicas Biomédicas con énfasis en medicina tropical de la Universidad de Antioquia. Doctor en Biología Molecular y Celular del Instituto Oswaldo Cruz-Fiocruz, Brasil. Actualmente es docente titular en el Departamento de Microbiología y Parasitología de la Facultad de Medina de la Universidad de Antioquia. Sus áreas de investigación son Biología Molecular y Celular de Parásitos y Bacterias.

Rubén Eduardo Varela Miranda, Universidad Santiago de Cali

botonorcid-09.png https://orcid.org/0000-0002-1635-0166

email-01-1.png ruben.varela00@usc.edu.co

Bacteriólogo y Laboratorista Clínico, de la Universidad Católica de Manizales magister en Biología de la Universidad de Antioquia, master Internacional de la Universidad de Valencia-España y doctorado en Enfermedades Tropicales por la Universidad de Salamanca.

 

Publicado

abril 13, 2020

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